疾患ヒトゲノム変異の生物学的機能注釈を目指した多階層オミクスデータの統合

カテゴリ

研究代表者氏名・所属

研究開発の概要

本研究課題では、ヒト疾患ゲノム解析より見いだされた突然変異がトランスクリプトームにいかなる影響を及ぼすのか、近傍のエピゲノム（ヒストン修飾、ＤＮＡメチル化パターン）、トランスクリプトーム（発現量、スプライスパターン）の多階層オミクス情報を網羅的に記載する。データの統合は臨床がんゲノム解析を志向したものを端緒に行うが、最終的には疾患の別を超えて、あるいは時には生物種を超えてデータの統合を目指す。

主な研究開発対象データベース

• DBKERO

研究開発期間

2014年4月～2017年3月

資料

発表資料

• キックオフミーティング(1.41MB)
• トーゴーの日シンポジウム2014(2.4MB)
• 2015年7月13日　サイトビジット(4.03MB)
• トーゴーの日シンポジウム2016(4.9MB)

報告書

• 平成26年度(0.4MB)
• 平成27年度(0.3MB)
• 終了報告書(0.9MB)

評価

• 事後(0.4MB)