【23】DDrare ー難病の開発薬物と標的遺伝子・パスウェイのデータベースー

発表者

○坂手龍一（NIBIOHN）、深川明子（NIBIOHN）、水口賢司（NIBIOHN）、鍵井英之（政策研）、佐々木隆之（政策研）、森田正実（政策研）、木村友則（NIBIOHN）

※氏名の前の「○」は、代表発表者であることを表します。

DOI

doi:10.18908/togo2020.p023

概要

DDrare（ディーディーレア；Database of Drug Development for Rare Diseases；難病・希少疾患創薬データベース）^[1] は、厚生労働省の指定難病を対象とする臨床試験データから抽出した開発薬物と、それらの標的遺伝子・パスウェイの情報を提供している^[2]。DDrareは医薬基盤・健康・栄養研究所と医薬産業政策研究所との共同研究で開発され、改良を重ねている。疾患名と薬物名の同義語等の拡充や解析手法の改良により、2020年7月時点で、226疾患について、15,194件の臨床試験、1,666薬物、551遺伝子、275パスウェイの情報を提供している。DDrareは疾患横断的な情報探索が可能である。例えば、ドラッグ・リポジショニングについては、2001年以降の臨床試験で、のべ12,153薬物、5,570疾患ペアで試みられていた。DDrareは、難病の開発薬物情報（DrugBank等）と標的遺伝子・パスウェイ情報（KEGG）等をつなぐことで、創薬標的の探索に有用なデータベースとなることを目的としている。

• [1] DDrare：https://ddrare.nibiohn.go.jp
• [2] 「指定難病のデータベース"DDrare"の紹介」政策研ニュースNo.54 2018.7

発表資料

• DDrare ー難病の開発薬物と標的遺伝子・パスウェイのデータベースー（PDF：1.43MB）